Journal of Water and Soil Science
علوم آب و خاک
jwss
Agriculture
http://jstnar.iut.ac.ir
0
user
2476-3594
2476-5554
10.47176/jwss
fa
jalali
1387
10
1
gregorian
2009
1
1
12
46
online
1
fulltext
fa
ریزازدیادی خرما از طریق جنینزایی رویشی
Micropropagation of Date Palm via Somatic Embryogenesis
عمومی
Ggeneral
پژوهشي
Research
خرما (.Phoenix dactylifera L) به صورت سنتی از طریق پاجوش تکثیر میشود. در این روش مشکلاتی مانند محدود بودن تعداد پاجوشها، پرهزینه بودن و کند بودن دوران رشد آنها وجود دارد، بنابراین تکثیر از طریق روشهای کشت بافت حائز اهمیت است. در این تحقیق برای بهینهسازی و تعیین بهترین ترکیب هورمونی و محیط کشت برای ریز ازدیادی در خرما از بافت مریستمی پاجوشهای 2 تا 3 ساله ارقام کبکاب، استعمران، پیارم و برهی به عنوان ریزنمونه استفاده شد. ریزنمونهها بعد از ضد عفونی درمحیط کشت MS حاوی مقادیر مختلف از 2,4-D, NAA و 2ip به عنوان محیط کالوسزایی در تاریکی در دمای 1±27 درجه سانتیگراد قرار داده شدند. نتایج نشان داد که بیشترین و بهترین تحریک کالوسزایی برای ارقام مختلف در محیط کشت حاوی 100 میلیگرم در لیتر 2,4-D ، 20 میلیگرم در لیتر NAA و 3 میلیگرم در لیتر 2ip بوده است. رقم کبکاب نسبت به ارقام دیگر از واکنش بهتری (25/87 درصد) نسبت به محیط کشت کالوسزایی برخوردار بود. بعد از ازدیاد کالوس، به منظور القای جنینزایی،کالوسها وارد محیط کشت جنینزایی حاوی مقادیر مختلف BAP، کینیتین و NAA شدند. بهترین محیط کشت برای جنینزایی سوماتیکی حاوی 2 میلیگرم در لیتر BAP، 2 میلیگرم در لیتر کینیتین و 1/0 میلیگرم در لیتر NAA بود. ارقام کبکاب و استعمران نسبت به دو رقم دیگر از جنینزایی بالاتری برخوردار بودند. جنینهای رویشی به منظور ریشهدار شدن در محیط MS بدون هورمون قرار داده شدند. گیاهچههای ریشهدار شده برای سازگار کردن در شرایط کنترل شده به گلدان و در نهایت به گلخانه منتقل شدند.
Date palm (Phoenix dactylifera L.) is propagated traditionally through offshoots or suckers, which usually appear at or below the ground level surrounding the stem base. However, there are many problems associated with this system. Offshoots are produced in limited number and vegetative propagation through them is slow, laborious, time consuming and expensive. The present study was conducted to determine the best micropropagation protocol for date palm in Kebab, Estameran, Piarom, and Berehi cultivars. The shoot apical meristem from two to three-year-old offshoots was used as source of explants. They were cultured in callus initiation medium, containing different concentrations of 2,4-D (40, 60, 80 and 100 mgl-1), NAA (10 and 20 mgl-1) and 2ip (3 and 5 mgl-1). All cultivars produced high percentage of callus with good quality in a matter of callus friability and color in 100 mgL-1 2,4-D, 20 mgL-1 NAA, and 3 mgL-1 2ip. Kabkab cultivar was superior for callus production (87.25%) in comparison with other cultivars. The calli were then transferred to a proliferation medium and then transferred to somatic embryogenesis medium containing different concentrations of Kinetin (2, 4 and 6 mgL-1), BAP (2, 4 and 6 mgL-1), and NAA (0.1, 0.5 and 1 mgL-1). Somatic embryogenesis was observed in MS medium supplemented with 2 mgL-1 kinetin, 2 mgL-1 BAP, and 0.1 mgL-1 NAA. Kabkab and Estameran cultivars showed higher somatic embryogenesis in comparison with other two cultivars. The somatic embryos were then transferred to MS medium without hormones under light, where they produced shoots and roots. Abbriviations: 2,4-D- 2,4-dichlorophenoxiaceticacid 2ip-N6(2-isopentenyl)adenine NAA-Naphthalene acetic Acid BAP-6-Benzylaminopurine MS-Murashige and skoog (1962).
کالوس، جنینزایی رویشی، خرما، کشت مریستم
Callus, Somatic embryogenesis, Date palm, Meristem culture.
1
7
http://jstnar.iut.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-528-1&slc_lang=fa&sid=1
A
Habashi
علی اکبر
حبشی
00031947532846009785
00031947532846009785
No
A
Mousavi
امیر
موسوی
000319475328460010007
000319475328460010007
No
M
Kaviani
مینا
کاویانی
habashia@yahoo.com
000319475328460010008
000319475328460010008
Yes
S
Khoshkam
صغری
خوشکام
000319475328460010009
000319475328460010009
No
A
Rostami
علیمردان
رستمی
000319475328460010010
000319475328460010010
No